初期盲目推广？

      由于缺乏对角膜塑形术的认识，缺乏医疗管理和规范性操作，初期阶段盲目性较大，一些不具资质的公司和眼镜店也纷纷开展，将角膜塑形镜当作普通商品出售，形成良莠不齐的混乱局面，角膜塑形镜的质量也未得到严格监管，甚至冒出了假冒伪劣品，以致出现了短时间集中发生数十例角膜感染的严重现象，与四方发达国家技术推广局面的反差很大，引起了国际上的密切关注。之后国家SFDA下达了一系列法规制度，进行了严格的监督管理。近几年在中华眼科学会领导之下，通过广大眼视光医师的密切配合和坚持不懈的努力，使这项工作逐步进入相对健康、稳定的发展阶段，由于医患双方不断增强了安全保护意识，使得近几年未再出现严重角膜感染的病例。现已明确提出：（1）验配使用角膜塑形镜是一种严格的医疗行为，必须遵照国家SFDA的有关规定在具备条件的眼视光专业验配机构进行。（2）验配人员应为具备专业资格的医务人员，须有验配RGPCL的经验与技术，必须通过系统的专业培训。（3）掌握角膜塑形技术原则，科学选择适应症和使用方法，主动驾驭角膜的可塑性和镜片调整。经医患双方密切合作，通过定期频繁的观察，以及早发现隐患，防止可能产生的并发症发生。（4）配戴后的专业指导与定期随访服务体系需要经过眼视光医师与镜片制造商通力合作，形成沟通互动并在实践中逐步总结与完善。

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